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泰国第三代胚胎筛选技术，称为PGD-胚胎植入前基因诊断，是目前性别选择最有效的方法，准确率99%。次级技术认为，广大患者家庭实现了家庭性别平衡，中国大陆大部分患者更喜欢手术场所。

泰国第三代试管婴儿PGD技术通过移植前的基因诊断，可以消除染色体异常引起的连续性、惯发性流产引起的不孕不育。在分子生物学、体外受精技术和微观操作的基础上，受精卵在精子和卵子体外受精三天后再次种植到母亲的子宫，检查其正常子宫移植后再进入新技术。它可以帮助那些有特定遗传缺陷和后代危险的夫妇获得健康的孩子。

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那国试管婴儿染色体的具体检查方法有哪些？

(1)聚合酶链反应(PCR)扩大取材细胞的微量DNA，分析DNA序列的变化，对某些遗传病进行基因诊断，如囊性纤维病、进行性肌营养不良等基因异常引起的疾病的诊断。

(2)荧光原位杂交(FISH)，可用荧光标记探针检测多种染色体的结构和数量异常，如常见的13、18、21三倍体和性染色体异常，通过性别鉴定诊断，目前尚不了解病变基因的性连锁遗传病(约600种)。对于优生来说，PGD具有重要价值。这种技术的发展，除了解决女性不育问题外，对于解决男性不育问题，使其家庭能够有后代，是最理想的方法。三代试管婴儿技术在人类提高后代素质、促进生殖健康方面也起到了作用，它是由分子生物学、遗传工程学等相关学科组合而成，对优生优育具有重要作用。

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综上所述，可视PGD技术不仅对治疗不孕症有效，而且对优生也有很高的应用价值。国内第三代试管婴儿PGD技术仍然是一种相对较新的试管婴儿技术，许多医院没有操作能力和经验。泰国最新的试管技术比PGD技术更先进。A-CGH技术已经发明。胚胎培养到胚胎阶段时，提取2-3个细胞，对胚胎23对染色体进行基因诊断，筛选出健康胚胎进行移植，可以排除400多种遗传病。

当然，除了常见的5对染色体，其他染色体即使异常，也不可能每对都异常。患者可以先去医院抽血检查染色体，检查不健康的染色体。做A-CGH技术的时候，只需要筛异常的染色体，也可以保证出生的宝宝健康。如果父母不能确定是否有其他染色体异常，也可以去泰国夫妇抽血做染色体芯片，通过基因诊断检测出异常染色体。胚胎移植前，可以对异常染色体进行基因鉴定，选择健康胚胎进行移植，也可以保证出生的宝宝健康。

哪些人群在做试管婴儿前要检查染色体?

相信大家都知道，如今的试管技术已经非常先进了，尤其第三代试管中的基因筛查技术，能够避免患有遗传疾病的家庭生出患病儿。但为什么有些夫妻在做试管婴儿前还要检查染色体呢?

哪些人群在做试管婴儿前要检查染色体?

1、生育过患病儿的夫妻

对于曾经生育过不健康的宝宝，或者有过流产、胎停的情况，那么在试管前的身体检查中建议做染色体检查。

2、夫妻有遗传疾病或者家族中有遗传疾病

遗传疾病是通过染色体来遗传给后代的，如果夫妻中有一方患有遗传疾病，那么在试管前的身体检查中必须要做染色体检查，有时还需要做更为详细的基因检查，试管婴儿医生会对检查结果进行前期评估和诊断。

3、反复流产或者胎停的女性

对于有过流产或胎停的经历的夫妻，那么在进入试管周期前的检查中，染色体检查是一定要做的，因为很有可能是夫妻染色体问题导致了流产或胎停。如果之前做过染色体检查就不用再做了，带上之前的染色体报告和其他刚做的检查报告就好了。

4、高龄女性

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对于做试管的高龄女性来说，其怀孕的风险不仅高，而且卵子的染色体异常率也会很高，当卵细胞染色体数目出现错误可能会导致胚胎流产或者唐氏综合征等遗传疾病，从而影响宝宝的健康，而染色体检查可以检测女性卵细胞中携带的染色体缺陷，所以高龄女性在试管前身体检查时要做染色体检查。

染色体检查要做什么准备?

如果不幸患有生殖方面疾病，如不孕不育、反复流产，需要做染色体检查，也不需要有太大的心理负担。染色体检查并不可怕。

染色体的检查，需要取被检者的外周血，培养细胞，在显微镜下观察染色体的结构和数量，所以被检者只要在医院抽血即可，约等待三天左右可获得检查结果。饮食对染色体检查没有影响，故不需要空腹或其它准备工作。

为什么第三代试管婴儿已经可以进行胚胎染色体筛查，但还要在试管的身体检查中检查染色体呢?

在试管前的身体检查中，需不需要进行染色体检查，其实是根据夫妻的自身情况来决定的，不过做这些检查还是好的，如果以前做过可以不做，染色体检查没问题可以增加去做试管婴儿的信心，如果有问题可以早点发现，在试管婴儿过程中可以及时的进行针对性染色体筛查，对试管婴儿成功率也更有利，试管婴儿前期身体检查一定要积极去做，根据检查结果做好前期身体调理，争取一次成功好孕。

第三代试管婴儿怎么筛查染色体的？

第三代试管婴儿技术是指在胚胎植入前对胚胎进行染色体和基因筛查，以避免染色体或基因遗传疾病。它在第一代或第二代的基础上添加了染色体和基因筛查程序。那么第三代试管婴儿如何筛查染色体呢?

染色体异常怎么样?

染色体在形态结构或数量上的异常称为染色体异常，即不是23对染色体，其中一对可能更多。染色体异常引起的疾病是染色体疾病。有100多种染色体种染色体疾病，临床上常引起流产、先天性愚型、先天性多发性畸形、癌肿等。早期自然流产约50%~60%是染色体异常引起的。做试管婴儿需要培养胚胎。如果胚胎染色体异常，四分之三的胎儿怀孕后会自然流产，四分之一会存活。

例如，唐氏综合征或唐氏婴儿，就是第21对染色体，也叫21-三体综合征。原因是第21对染色体在减数分裂过程中没有分离细胞，导致卵子异常。21-三体综合征儿童出生时有明显的特殊面容，常出现嗜睡和喂养困难。随着年龄的增长，其智力低下表现逐渐明显，动作发育和性发育延迟。约30%的儿童伴有先天性心脏病等畸形。由于免疫功能低下，易患各种感染，白血病的发病率也增加了10~30倍。如果存活到成人期，老年痴呆症往往发生在30岁以后。

第三代试管婴儿(PGT)可细分为：

PGS(植入前遗传筛查)主要用于检测染色体结构和数量，从而分析胚胎染色体是否有缺陷，或者检测胚胎是XX型还是XY型，即筛查性别。目前国内PGS主要采用荧光原位杂交(FISH)和微阵列比较基因组杂交(a-CGH)技术。目前，最先进的下一代基因测序技术(NGS)在中国尚未使用，该技术在台湾和美国已被广泛使用。

PGD(植入前遗传学诊断)可用于检测胚胎是否有遗传缺陷，如进行性肌肉营养不良、血友病、地中海贫血、唐氏综合征、染色体罗氏易位等200多种单基因疾病。聚合酶链反应(PCR)和FISH技术是目前国内使用的技术手段。最先进的下一代基因测序技术(NGS)在中国仍然没有使用。

Tips:

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