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点击:91 发布时间:2020-07-28
救,但还是死亡。组织标本取自刚死亡的穿山甲的肺、淋巴结、肝脏、脾脏、肌肉、肾脏和其它组织,采取包括了序列分析、抗体分析、结构预测、组织学和病理学分析。

  对8只马来穿山甲的血浆样本进行分析时发现,其中1个样本发生反应,血浆成效阳性,这表明穿山甲自然感染了类似于2019-nCoV病毒。在对穿山甲肺部组织的检测中发现了肺部间质性炎症和严重堵塞,在肝脏、淋巴、肾脏和其它组织中发现了炎症细胞,少量肺泡管和膀胱表皮发现了出血现象。

  研究对9只穿山甲的肺进行病毒识别,从穿山甲基因组中分离出编码结构蛋白S、E、M和N分别与2019-nCoV的氨基酸同源性为90.4%、100%、98.2%和96.7%。检测出的数据显示,尤其是S蛋白的受体结合结构域(RBD)和2019-nCoV的S蛋白RBD只差1个氨基酸。

  研究人员推断,这些数据表明,2019-nCoV可能起源于穿山甲冠状样病毒(Pangolin-CoV-like)和Bat-CoV-RaTG13病毒的重组。

  另外,由于SARS-CoV和2019-nCoV的S蛋白已被证明在宿主细胞进入时识别ACE2,研究人员对人类、穿山甲、果子狸的ACE2进行比较分析,发现SARS-CoV能够识别人类和果子狸,似乎能与穿山甲的ACE2结合。但2019-nCoV和穿山甲冠状样病毒的S蛋白能够识别的只有人类和穿山甲的ACE2。

  研究人员表示,由于穿山甲冠状病毒的RBD与2019-nCoV几乎完全相同,对人类ACE2具有很强的结合能力,因此穿山甲冠状病毒未来可能对公共健康构成威胁。穿山甲ACE2与S蛋白RBD的结合进一步证实了穿山甲作为2019-nCoV中间宿主的潜力。该研究论文作者单位来自,华南农业大学、中国农业大学、广州动物园、广东省野生动物救助中心。

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